Rivaroxaban 366789-02-8 Bloedstelsel beskerm Antitrombose
Betaling:T/T, L/C
Produk Oorsprong:Sjina
Gestuur hawe:Beijing/Sjanghai/Hangzhou
Produksie kapasiteit:200 kg/maand
Bestelling (MOQ):25 kg
Leityd:3 Werksdae
Berging toestand:Stoor in 'n koel, droë plek, kamertemperatuur.
Pakketmateriaal:drom
Pakkie grootte:25 kg/drom
Veiligheidsinligting:Nie gevaarlike goedere nie

Inleiding
Rivaroxaban, is 'n antikoagulante medikasie (bloedverdunner).Dit word gebruik by volwassenes met nievalvulêre boezemfibrilleren (behalwe boezemfibrilleren as gevolg van rumatiekklephartsiekte, en boezemfibrilleren na hartklepvervanging) om die risiko van beroerte en sistemiese embolisme te verminder.
Rivaroxaban, word gebruik om bloedklonte te behandel en te voorkom.
Rivaroxaban, word gebruik vir volwasse pasiënte wat elektiewe heup- of knievervangingschirurgie ondergaan om veneuse trombose te voorkom.
Spesifikasie (EP)
Item | Spesifikasie |
Voorkoms | Wit of gelerige poeier |
Oplosbaarheid | Feitlik onoplosbaar in water, vrylik oplosbaar in DMSO, feitlik onoplosbaar in watervrye etanol en in heptane. |
Identifikasie | IR: Spektrum moet aan die WS voldoen |
HPLC-RT van monster onder enantiometriese suiwerheidstoets moet aan dié van WS voldoen. | |
Water | ≤0,5% |
Sulfaat as | ≤0,1% |
Verlies by droog | ≤0,5% |
Swaarmetale | ≤20 dpm |
Enantionmer | Onsuiwerheid A: ≤0,4% |
Residuele oplosmiddel | Etanol: ≤5 000 dpm Etielasetaat: ≤5000 dpm Asetoon: ≤5000 dpm N,N-Dimetielformamied: ≤880 dpm Metileenchloried: ≤600 dpm Benseen: ≤2 dpm |
Verwante stof | Onsuiwerheid B: ≤0,10% Onsuiwerheid D: ≤0,10% Onsuiwerheid E: ≤0,10% Onsuiwerheid F: ≤0,10% Onsuiwerheid G: ≤0,10% Onsuiwerheid H: ≤0,10% Onsuiwerheid I: ≤0.10% Onsuiwerheid J: ≤0,10% RVB-4-NJSH: ≤0,10% RVB-ZA: ≤0,10% RVB-BAM: ≤0,10% RVB-ZC: ≤0,10% RVB-HBY: ≤75ppm Enige ander onbekende onsuiwerheid: ≤0.10% Totale onreinheid: ≤0,3% |
Deeltjiegrootte verspreiding | D10:/ D50:/ D90:/ |
Toets (watervrye stof) | 98,0-102,0 |